Sel kekebalan membentuk sirkuit di otak
Mikroglia mempengaruhi kepadatan koneksi saraf.
Sel mikroglial (diwarnai dengan warna hijau), sel kekebalan otak tikus, mengirim cabang ke area dengan banyak koneksi saraf (diwarnai biru).
Mikroglia membuat sinyal kekebalan, atau sitokin, yang disebut TWEAK di ujung cabangnya (diwarnai dengan warna merah). Mikroglia yang mengandung TWEAK dalam jumlah besar (berwarna merah lebih tua) menghubungi lebih sedikit koneksi saraf (terlihat sebagai area hitam tanpa koneksi biru).
Sel kekebalan memainkan peran tak terduga dalam menyempurnakan sirkuit saraf otak, menurut penelitian yang diterbitkan pada September, 2020. Sel-sel kekebalan yang berada di sana, yang dikenal sebagai mikroglia, tidak hanya melindungi otak dari infeksi dan peradangan, mereka juga membantu secara fisik membentuk sirkuit di otak yang sedang berkembang.
Pekerjaan baru menunjukkan bahwa mikroglia juga mengarahkan neuron untuk mengubah konektivitas mereka sendiri sebagai respons terhadap isyarat sensorik.
Sel kekebalan memainkan peran tak terduga dalam menyempurnakan sirkuit saraf otak, menurut penelitian yang diterbitkan pada September, 2020 di Neuron .
Sel-sel kekebalan yang berada di sana, yang dikenal sebagai mikroglia, tidak hanya melindungi otak dari infeksi dan peradangan, mereka juga membantu membentuk sirkuit secara fisik di otak yang sedang berkembang.
Pekerjaan baru menunjukkan bahwa mikroglia juga mengarahkan neuron untuk mengubah konektivitas mereka sendiri sebagai respons terhadap isyarat sensorik.
Asisten Profesor Laboratorium Cold Spring Harbor (CSHL) Lucas Cheadle menemukan komunikasi seluler ini sebagai peneliti postdoctoral di laboratorium Michael Greenberg, seorang ahli saraf di Harvard Medical School.
Penelitian Cheadle mengeksplorasi hubungan antara biologi dan dunia luar, dan dia secara khusus tertarik pada bagaimana sirkuit saraf dimurnikan sebagai respons terhadap pengalaman sensorik. “Untuk sebagian besar, arsitektur umum dan kabel otak dicapai sejak lahir,” katanya.
"Tapi itu benar-benar membutuhkan umpan balik yang kuat dari lingkungan untuk melanjutkan pematangan itu." Saat hewan berinteraksi dengan lingkungannya, beberapa koneksi saraf dihilangkan sementara yang lain diperkuat, jelasnya. Ini adalah proses yang, pada manusia, berlanjut selama beberapa dekade setelah lahir. Cheadle mengatakan:
"Yang benar-benar penting adalah selama perkembangan, neuron yang tepat terhubung satu sama lain dengan cara yang benar. Kami ingin memiliki kontrol ketat atas berapa banyak koneksi yang ada dan seberapa kuat koneksi itu. Jadi, pengalaman indrawi itu penting untuk itu. "
Cheadle dan rekannya memantau hubungan antara neuron, atau sinapsis, dalam sirkuit pemrosesan visual di otak tikus
kus muda membutuhkan masukan visual pada waktu yang tepat untuk mengembangkan jalur otak yang berkaitan dengan penglihatan. Tetapi jika tikus kekurangan input visual untuk periode kritis, sirkuit akan menumbuhkan terlalu banyak sinapsis dan tikus berakhir dengan koneksi abnormal. Tim menemukan bahwa sirkuit bergantung pada mikroglia , yang, dengan rangsangan visual yang tepat, memberi sinyal pada neuron terdekat untuk memangkas beberapa sinapsis.
Dampak pada konektivitas saraf ini mewakili peran baru mikroglia di otak yang sehat, dan dapat membantu menjelaskan mengapa sel terlibat dalam autisme dan gangguan perkembangan saraf lainnya. "Saya pikir studi ini akan dilihat sebagai terobosan besar dalam pemahaman mekanistik kami tentang bagaimana pengalaman sensorik dan mikroglia mengoordinasikan proses pemangkasan sinaptik yang sangat penting untuk pematangan otak di awal kehidupan ," kata Greenberg.
Di CSHL, Cheadle akan menyelidiki interaksi ini secara lebih mendalam, menelusuri sinyal molekuler yang mengarah pada pembongkaran sinapsis serta perubahan yang terjadi di dalam mikroglia sebagai respons terhadap isyarat lingkungan. "Gagasan bahwa mikroglia mampu meningkatkan ekspresi gen sebagai respons terhadap pengalaman visual itu sendiri sangat menarik bagi saya, karena ini adalah sel kekebalan ," katanya.

Komentar
Posting Komentar